Az Y-kromoszómán öröklődik, főleg változatlan apa a fiávalEbből következik, hogy a közvetlen apai vonal vissza a fán keresztül a hímek csak. Családfa: - keresse meg egyezik a férfiak körében, akik szinte azonos Y-DNS-t (STR-markerek), valamint, hogy ki lesz közös ősünk keresztül a közvetlen apai vonal (patriline). Ezt a módszert lehet használni, hogy teszteljék több embert ugyanazt a közös közvetlen apai őse, mint ellenőrző vizsgálatot, hogy ellenőrizze, ha a genealógiai munka megfelelő. Vizsgálati több embert ugyanazt a sort ellenőrzése genealógia. Mutasd meg, amely Y-e törekvésük főként tartozik, pl. Keresztül SNP-vizsgálat lehet felfedezni, amely csoport (subclade) az e törekvésük főként tartozik. Ideális esetben az összes lehetséges Y-DNS-mtDNA-vonalak Norvégiából kell vizsgálni, illetve az"archivált"a jövő számára. Eredmény listák Y-tesztek közzé elérhető genealogists a Norvég DNS projekt honlapján. Van információ arról, hogy a legkorábbi ismert őse, a közvetlen vonal, amely próbára. (Név, adatok élő emberek, vagy az, aki ténylegesen benyújtott, a minta bizalmas.) Az eredmény listában meg lehet tekinteni, mint egy genealógiai forrás. A minőséget a forrás növekedni fog, amikor a vonalak ellenőrzött keresztül több tesztet. Két módja van annak elemzése, hogy az Y-kromoszóma: STR-markerek (ismétli) SNPs (egyetlen bázispár). Lásd az alábbi ábrát, Jobling: a Norvég Projekt - FTDNA a legtöbb ember elkezd egy STR-teszt (Y vagy több), ami hasznos összehasonlítás egyéb Y-vizsgálatok felfedezni más férfiak csökkenő ugyanabból a közvetlen apai vonal. SNP lehet vizsgálni külön-külön (egyenként), illetve a csomag teljes Y-kromoszóma, el fogja dönteni, hogy hol a helyed a Y-fa. Kiterjedt SNP-vizsgálatok, mint egy Komoly is összehasonlítások, hogy más férfiak csökkenő ugyanabból a közvetlen apai vonal. A maximális vizsgálata az Y Y a STR-markerek, Komoly mintegy tíz millió bázispár (SNPs). Összehasonlítani az eredményeket egy másik férfival, az apai vonalak vizsgálata STR-markerek van szükség. Ezek a STR-teszteket használják, hogy megtalálják megegyezik más férfiakkal azonos közvetlen apai vonal. Az első tesztet a megjelölt körbe, -ben csak a vizsgált tíz STR-markerek. Most legalább harminchét markerek közös, mivel kell egy mérkőzés szinten legalább annak érdekében, hogy megtalálja a közös származás belül genealógiai időkeretet. Y jobb teszt, mivel általában szüksége van legalább hatvan ki a közös markerek, hogy van egy közös közvetlen apai vonalon belül az -as években, néha több is. A különböző STR-markerek átalakul nagyon eltérő árak, valamint értékelésekor mérkőzések ezt figyelembe kell venni. Itt van egy lista az átlagos mutációs arány Két megközelítése létezik egy Y-DNS-vizsgálat (STR-markerek), ahol az a lényeg, hogy hasonlítsa össze, hogy más tesztelők. Az egyik az, hogy egy tesztet, majd nézze meg, ha bármely találatok jelennek meg véletlenül, olyan, mint a fürdővízzel a csali a horgon, a halászat, a mérkőzés. A másik magyar nyelvű rendszeres ellenőrző vizsgálatok, mint a genealógiai munka: visszavezetjük egyéb közvetlen apai leszármazottai apai őse, mint messze magát, mint possibe, tesztelik, hogy ellenőrizze, ha ez a személy az Y-DNS-e egyezik meg a saját. Találtam keresztül a"halászat-módszer"általában nagyon messze van, lehetetlen, hogy kövesse a genealógiai határidőn írásos források. A legtöbb hasznos alkalmazás, mind az Y-DNS-mtDNA-vizsgálat, genealógia keresztül ilyen ellenőrző vizsgálatok, ahol több vonal vissza, hogy az azonos ismert apai (vagy anyai) őse kell vizsgálni, hogy ellenőrizze, genealógia, vagy erősítse meg, hogy egy elmélet.
Kontroll vizsgálat ellenőrzése genealógiai több érdekes eredmény, mint a"halászat"esélyt megegyezik a férfiak már az adatbázisban.
SNPs lehet vizsgálni, hogy meghatározza, e törekvésük főként alcsoport (subclade). Ez arról szól, hogy"mély származású", a antropological perspektíva. Ugyanakkor hasznos a genealógiai vizsgálat, ahogy kell, hogy az ugyanazon subclade, hogy van egy közös közvetlen apai őse (belül jóváhagyja ezer év).
Több száz új SNPs fedezte fel minden évben, így alapvető fontosságú, hogy csatlakozzon a megfelelő e törekvésük főként a projektek kapnak információkat, híreket, amelyek SNPs, hogy lehet, hogy fontos, hogy a teszt.
